一个成分比例能预测茶好不好喝吗?

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成分与风味:酚氨比

文章摘要

从茶多酚、氨基酸与咖啡碱理解苦、涩和鲜;用假设样本试算酚氨比,区分含量、比例与实际滋味,再看加工怎样改变成分。

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交互成分图酚氨比
勘误
成分与风味:酚氨比 L1 · 快速读懂

先讲明白

酚氨比把茶多酚与氨基酸的含量放在一起,是理解部分滋味差异的一个指标。茶汤里的苦、涩和鲜,又同时受到咖啡碱、成分种类、实际浓度与相互作用影响。一个比例能解释什么,还漏掉了什么,需要先知道它描述的样品。

这篇从三组主要呈味成分出发,介绍感知阈值与比例指标,再解释季节、加工和冲泡怎样改变表现。把“测到多少”和“喝到什么”接起来,就能更有分寸地使用数字,而不是让一个数值替整杯茶打分。

记住这三个要点

  1. 比例提供成分关系酚氨比适合在相同样品与检测口径下作比较,是线索而不是完整风味。
  2. 感受到的强度还有条件成分进入茶汤的量、感知阈值与相互作用,影响实际苦涩鲜感。
  3. 加工与冲泡都能改写表现鲜叶基础经过转化和浸出,最后的香气与口感仍要回到茶汤观察。

品饮时可以怎样试

同一款茶分别短泡和长泡,记下苦、涩、鲜与香气的变化。你会看到同样的干茶也能给出不同感受;这个练习比较茶汤表现,不能据此算出真实酚氨比。

L2 · 深入解释

一、三大主角深度拆解

三者的绝对含量会影响浓淡,它们之间的比例提供风格线索;具体滋味还取决于成分构成、冲泡浓度与相互作用。但”多酚苦涩、氨基酸鲜甜”只是开头——拆开看,每一种成分内部还有层次分明的”性格差异”。

1.1 儿茶素:涩与苦的”骨架”

在鲜叶及许多绿茶中,儿茶素(catechins)占茶多酚的主要部分,常见概述为约七至八成;加工会改变这一占比,不能把它当成所有茶类的固定组成。儿茶素又分两大家族[1]:

  • 酯型儿茶素(没食子酰化):EGCG、ECG、GCG 等,分子上带一个没食子酰基;
  • 简单儿茶素(非酯型):EGC、EC、GC 等,没有这一基团。

没食子酰基会影响儿茶素与口腔成分的相互作用。酯型儿茶素往往对苦味与涩感贡献较大,但不同分子的作用不能仅按“酯型 / 简单”二分,更不能把简单儿茶素都视为无涩或回甜[1][3]。“涩”不是酸、甜、苦、咸、鲜之一,而是干燥、粗糙和收敛等口腔感受。多酚可通过氢键及疏水作用与唾液蛋白(包括富脯氨酸蛋白,PRPs)结合,改变润滑膜与摩擦;聚集、沉淀程度还受浓度、pH 和口腔条件影响。这里不需要假设多酚与蛋白必定带相反电荷,也不意味着所有涩感都由瞬时沉淀造成[1][3]。

德国感官化学家 Scharbert 与 Hofmann 用”定量分析 + 味觉重构 + 缺失实验”的方法给红茶滋味做了一次”分子解剖”:先把红茶中十几种呈味物逐一精确定量,再按实测浓度溶回纯水——重构液被品评组判定与真茶汤几无差别;随后逐一把某种成分从重构液中省略,贡献最突出的是咖啡碱与一组涩感物质(酯型儿茶素、黄酮醇糖苷等)[12]。针对单一儿茶素的浓度—感受强度研究进一步发现:在所研究的绿茶汤中,EGCG、ECG 与苦味关系较强,ECG 及部分黄酮醇糖苷与涩感有关[3]。这有助于解释不同儿茶素构成的影响,但不能把夏茶或大叶种一律判作“煞口”。

1.2 茶氨酸:鲜味的来源与调控

L-茶氨酸(L-theanine)是茶树中有代表性的非蛋白氨基酸,常占茶叶游离氨基酸总量的一半左右[1]。它的代谢路径本身就是理解酚氨比的钥匙:

  1. 在根部合成:茶氨酸由谷氨酸与乙胺在茶树根部合成;
  2. 向新梢运输:经枝干向上运输,在幼嫩芽叶中积累——这正是”芽头最鲜”的原因之一;
  3. 在叶中转化:茶氨酸可参与氮与碳的再利用;光照、发育及氮素供给共同影响氨基酸与多酚代谢。“强光下某些样品氨基酸下降、多酚上升”不能简化成茶氨酸直接按固定比例变成儿茶素[1][5]。

茶氨酸的合成、运输与转化,需结合品种、发育阶段及栽培条件理解。茶树与油茶的转录组比较研究涉及其合成调控[5];遮荫改变光照和代谢条件,但不能把氮肥越多、氨基酸就越高当作无上限的质量提升规则。可继续参看鲜叶化学。

呈味上有个值得注意之处:Kaneko 等(2006)研究的是抹茶饮料的鲜味,不是煎茶。分离与感官实验发现,茶氨酸、琥珀酸、没食子酸和茶没食子酸(theogallin)能够增强谷氨酸钠的鲜味[4]。因此,理解鲜爽不能只看茶氨酸单体或氨基酸总量;同杯中的成分组合和浓度同样关键,这项研究也不能直接建立所有绿茶的单项品质预测公式。

1.3 咖啡碱:苦味之外的”络合”戏份

咖啡碱贡献苦味与提神,这一点人尽皆知[1]。但它还有一出常被忽略的机理戏:咖啡碱分子能与儿茶素、茶黄素发生疏水缔合与氢键络合。

Jöbstl 等(2005)用小角 X 射线散射与核磁共振研究了红茶”冷后浑”(tea cream)——浓茶汤冷却后出现的乳状浑浊:茶黄素先自缔合成直径约 3 nm 的纳米团簇,咖啡碱再填充进团簇的缝隙,共同构成浑浊沉淀的主体[6]。这个现象可以从两层理解:

  • 条件影响的线索:冷后浑与茶汤浓度、多酚组成、温度和水中的钙等有关。研究发现,浓度提高可使茶乳较早出现,颗粒也可能变大;它不能单独证明咖啡碱含量、茶叶等级或是否“好茶”[6];
  • 分子缔合与感官分开看:缔合改变成分在溶液和胶体中的分布,但 X 射线散射、NMR 的结果并不直接证明苦涩必定减弱。是否改变味觉、改变多少,还需要相同冲泡和饮用条件下的感官比较,不能把“进入团簇”当作味蕾完全感知不到[3][6]。
不同风味茶样干茶 · 汤色 · 叶底

二、呈味阈值与味觉活性值

成分的感官贡献,需要把茶汤浓度与同一感官属性、同一测定条件下的阈值相互对照。苦味阈值、涩感阈值和鲜味增效作用是不同问题,不应拼成一套通用数字。下表保留四组呈味物的比较,重点说明怎样读研究结果[3][4][12]:

成分应比较的感官指标浓度与方法怎么读解读
咖啡碱苦味浓度—强度关系记录茶汤中的 mg/L、基质及品评条件浓度相同也可能受其他呈味物影响
酯型儿茶素(EGCG、ECG)分别测苦味与涩感不能把单体溶液与混合茶汤直接等同在特定绿茶研究中是重要苦涩贡献者
简单儿茶素(EGC、EC)各分子的浓度—强度曲线不同分子、不同属性需要独立测定不能概括为全部无涩或固定回甜
茶氨酸单体呈味与鲜味增效区分纯水溶液和与谷氨酸钠共存的实验抹茶研究支持组合增效,不能只看总量

味觉活性值(Taste Activity Value,TAV)= 浓度 ÷ 对应阈值,两者须使用相同单位与可比较条件。例如假设浓度 100 mg/L、阈值 50 mg/L,TAV = 2;这是算术示例。TAV 大于 1 提示潜在贡献,不保证混合茶汤中一定被辨认;小于 1 的物质也可能通过协同、掩蔽影响整体感受[3][4][12]。

更复杂的是,真实茶汤中不同成分会相互影响彼此的可感知性。例如,糖与氨基酸可以部分掩蔽苦涩;咖啡碱与酯型儿茶素共存时,苦味和收敛感会被相互放大;而少量酸味物质(如有机酸)则能提升鲜爽感。这意味着即使某种成分的 TAV 不变,其他成分的变化也会改变它”尝起来有多强”。因此,成分分析是理解风味的必要工具,却不是风味的完整等价物。

三者的绝对含量决定浓淡,而它们之间的比例决定风格走向——其中最常用的一把尺,就是”酚氨比”。

三、关键指标:酚氨比及其评价边界

把茶多酚与氨基酸的含量之比称为酚氨比(TP/AA Ratio),它是衡量未发酵茶(尤其是绿茶)鲜叶原料品质风格与适制性的核心指标[2]:

一杯茶偏鲜醇还是偏浓强,并不神秘——它与成分组合、实际浸出和人的感受有关:让茶涩苦的茶多酚、让茶苦而提神的咖啡碱,和参与鲜味的游离氨基酸(包括茶氨酸)。下面这张交互图,用虚拟含量演算茶多酚与游离氨基酸总量的比值,不输出滋味或品质预测:

成分与风味 · 试算酚氨比

比值相同,滋味就相同吗?

先比较两个比值相同的假设样本,再拖动其中一种成分。

按每 100 g 干茶计(教学假设样本)样本 A

1. 测定口径与包含关系 分子:茶多酚总量 (TP) 儿茶素 ⊂ 茶多酚 分母:游离氨基酸 (AA) 茶氨酸 ⊂ 氨基酸 测定时须采用同一质量基准 子集不可与总量重复相加 2. 比值与绝对含量 比值=5线 比值=15 TP% 20 30 0 2 4 6 AA% A B C

A/B/C 为教学假设。TP% 与 AA% 均按干重计;实测茶样数据见下文。

茶多酚总量20 g
游离氨基酸总量4 g

酚氨比20 ÷ 4 = 5.0

20 ÷ 4 = 5。先把 A 当作对照,看看相对比例与绝对含量的区别。

这个比值包含什么

分子是茶多酚总量,分母是游离氨基酸总量,包含但不限于茶氨酸。两者应采用相同的质量基准、可比较的测定口径。儿茶素属于茶多酚,不能再作为额外一份相加。

滋味还受具体成分、浸出浓度、温度和相互作用影响,参见。

A、B、C 是用于理解比例的假设干茶组成,不是实测茶样。条长采用同一质量刻度;比值不是口感评分,也不代表茶汤浓度。

  • 比值较低:多酚相对于游离氨基酸较少,可能有利于理解某些绿茶的鲜醇风格,但要继续看两者的绝对量及具体成分;
  • 比值较高:可能来自多酚较多,也可能来自氨基酸较少;两种情形不等价,适制性仍需结合品种、香气前体和加工试验;
  • 比值很低:部分白化品种具有较高游离氨基酸水平,但不能仅凭低比值断言茶汤薄、回甘弱或不耐泡,也不以 3、8、15 划分统一品质等级。

概念抽象,看三个典型场景就有体感了:

  • 明前嫩芽名优绿茶:低温慢长、嫩采,氨基酸可达干重的 3–4.5%,多酚中等(约 18–22%),按这两组独立区间计算约为 4–7.3(量级示例,实际需使用同一样品配对测值)——兼备高鲜爽与坚实滋味骨架。Wang 与 Ruan(2009)的龙井案例研究分析了化学成分与感知品质的关系,结论需限定于所研究样品[7]。
  • 夏暑茶:强光高温下多酚(尤其酯型儿茶素)急剧上升、氨基酸下降,酚氨比可升至 10–15 甚至更高,滋味苦涩沉重,可呈浓强风格;并非所有夏茶都只适合大宗茶或提取[1][2]。
  • 云南大叶种(assamica):茶多酚常达干重 30%–35% 以上,部分样品的酚氨比较高,这是理解浓强滋味与加工底物的一条线索,不能代替品种和具体制茶试验[1]。

重要边界提示:酚氨比是绿茶等未发酵茶常用的参考尺度,不能生搬硬套到全茶类。对于半发酵的乌龙茶以及发酵/后发酵的红茶与黑茶,由于儿茶素发生剧烈氧化聚合,还需考察具体氧化产物、香气、浸出与感官结果;红茶可关注茶黄素(TF)及茶红素(TR)等组分,但不能把 TF/TR/TB 作为乌龙、红茶、黑茶共用的万能评分公式,鲜叶酚氨比不再是主导成品品质的决定性指标。

注意:绝对比值受测定方法(氨基酸有茚三酮总量法与 HPLC 单体法等不同口径)与取样影响,不同文献的数字不宜直接横比。上例是教科书与研究中常见的典型量级,只用于建立方向感,不是评判具体某款茶的标准[1][7]。

3.1 与绿茶风格有关,但不是统一的品质分数

Wang 与 Ruan(2009)在其研究的龙井样本中,发现游离氨基酸含量与感官评分存在正相关,多酚 / 氨基酸比与滋味评分存在负相关[7]。这说明该指标可以帮助分析特定样本群体的差异,不能推广成“比值低于某个数字,就一定是好茶”。

鲜叶品种、采摘嫩度、季节与栽培条件会影响组成;加工又会改变具体多酚与香气物质。比值相同的两款茶,还可能具有不同的儿茶素构成、咖啡碱含量和香气。因此,酚氨比适合与其他信息一起解释,尤其不能直接用来给六大茶类排序。

3.2 干茶的比值,不等于杯中的感知

干茶中的成分要经过冲泡浸出,才进入茶汤;不同成分的浸出速度并不完全相同。即便已经知道茶汤浓度,阈值、相互作用、饮用温度与个体感知仍会影响滋味。理解顺序应是看组成 → 看冲泡条件 → 实际品饮验证,而不是从一个比值直接预测“鲜爽几分、苦涩几分”。

比较文献数据时还要核对测定方法:总量法与单体分析未必有相同口径。图中的假设数字用于理解比例,不是鲜叶适制性、成茶等级或冲泡浓度的标准。

四、其他比例指标

酚氨比并非唯一有用的比例。根据茶类与关注点不同,还可以参考:

  • 酚糖比:茶多酚 / 可溶性糖。糖能缓和苦涩,酚糖比高则茶汤更显浓涩。
  • 咖啡碱 / 茶多酚比:提供组成关系;苦味与涩感的相对强度仍需考虑具体多酚和茶汤浓度。
  • 酯型 / 非酯型儿茶素比:酯型占比高,收敛感更强;简单儿茶素占比高,口感相对柔和。
  • 红茶 TF / TR / TB 组成:可辅助解释汤色与滋味,需注明测定口径;TR、TB 并非单一纯物质,不能把数值当作充分的品质判据。

这些指标的共同点,是把”绝对含量”转化为”相对关系”,从而更好地预测风味走向。没有单一指标能概括所有茶类,但综合运用能大大提高判断的准确性。

指标计算公式思路适用场景
酚氨比茶多酚 / 氨基酸判断绿茶鲜爽度与适制性
酚糖比茶多酚 / 可溶性糖评估苦涩与甜醇的平衡
酯型儿茶素 / 非酯型儿茶素酯型 / 简单儿茶素预测收敛感强度
咖啡碱 / 茶多酚咖啡碱 / 茶多酚判断苦味与涩感的相对突出程度
红茶 TF / TR / TB茶黄素 / 茶红素 / 茶褐素评估红茶汤色、鲜爽度与醇厚度

五、哪些因素改变三成分比例

凡是能相对提高氨基酸、抑制多酚的因素,都会降低酚氨比、让茶更鲜醇:

  • 嫩采:芽头与嫩叶氨基酸高、多酚相对低(明前嫩芽更鲜)[2]。
  • 遮荫:改变光照及氮、碳代谢,可能提高某些茶样的游离氨基酸、降低酚氨比(玉露、抹茶),详见鲜叶化学[1]。
  • 高海拔 / 低温 / 春季:生长缓慢,氨基酸积累相对更多[2]。
  • 合理施氮:氮素是氨基酸合成的原料,玉露茶园的重氮肥管理正是这一原理的应用[1]。

海拔的影响需要辩证看待:在一定范围内,高海拔地区紫外线较强、昼夜温差大、生长速度慢,有利于氨基酸和芳香物质积累,酚氨比往往较低;但海拔过高则温度过低、生长周期过长,产量下降,且不同品种对低温的耐受性差异很大,并非越高越好。施肥也是如此:氮肥过多虽能提高氨基酸,却可能使茶树徒长、抗逆性下降,并影响香气物质的平衡。

反之,强光、高温、夏季与大叶种,往往酚氨比更高、更适合做浓强的红茶。

六、加工如何改写比例

同一批鲜叶,走不同工艺路线,杯中风味会截然不同。加工涉及茶多酚、氨基酸、咖啡碱等成分的保留与转化,也伴随香气生成与损失[1][10][14]:

  • 绿茶杀青:高温迅速钝化 PPO,限制主要酶促氧化,较多保留儿茶素;受热、异构化和其他转化仍会发生。
  • 白茶萎凋:不揉不炒,长时间缓慢失水,仍有酶促及其他转化,部分儿茶素发生氧化,蛋白质水解与氨基酸利用共同影响游离氨基酸,形成”微氧化”的清甜风格。
  • 红茶发酵:揉捻破坏细胞,让 PPO 与儿茶素充分接触并氧化,生成金黄色的茶黄素和红褐色的茶红素,苦涩下降、醇厚上升。
  • 乌龙做青:反复的摇青-晾青造成叶缘局部氧化,既保留部分儿茶素,又发展花果香物质,形成”绿叶红镶边”与丰富香型。
  • 黄茶闷黄:杀青后湿热闷堆,叶绿素降解、多酚轻度氧化、可溶性糖与氨基酸反应,形成不同黄茶风格;锅巴香较常用于部分黄大茶,不代表所有黄茶。
  • 黑茶渥堆:微生物酶与湿热共同作用,转化多酚并影响糖等成分;可溶性糖也涉及多糖水解与微生物消耗,不能视为多酚直接变成糖,形成陈醇顺滑的口感。

下图比较六大茶类的加工路线及成分保留、转化关系,不编码含量。后面的表格保留成分对照,另用有来源的实测例子说明怎样比较含量。

成分与风味 · 对照加工路线

加工改变了什么,保留了什么?

切换茶类,对照加工路线与成分变化,理解为什么不能只按茶类给含量排序。

较早制止酶促氧化

  1. 杀青
  2. 做形
  3. 干燥

定性工艺示意。定量对比需核对原料条件与检测方法;图标不对应实测含量。

保留原有儿茶素(⊂ 茶多酚总量)工艺转化产物(茶黄素/茶红素/茶褐素/香气等)
保留
较多保留原有儿茶素
转化
仍有受热等其他变化

杀青降低相关酶活性,但“保留”不等于所有成分完全不变。

怎样理解这张对照图

这里对照的是主要工艺关系,具体生产路线会有差异。原有儿茶素与转化产物可以并存;图标的数量、颜色不表示实测含量、分子结构或茶汤颜色。

若要比较含量,需核对品种、采摘批次、工艺与检测方法相匹配的实测数据。咖啡碱不能仅凭茶类可靠排序。

工艺参考:;成分转化参见本文茶叶生物化学参考文献。

图标表示成分类别,大小与数量不表示含量,也不用于品质排名。儿茶素属于茶多酚,两者不能作为独立总量相加。

下面保留八组主要成分与六茶类的对照。它比较加工关系,不提供统一的含量排名;儿茶素属于多酚,不能作为独立总量相加。具体含量需回到品种、批次与检测方法[1][14]。

成分绿茶白茶黄茶乌龙茶红茶黑茶
茶多酚总量早杀青,限制酶促氧化依萎凋与干燥变化依闷黄条件变化依做青程度变化氧化改变组成微生物与湿热共同改写
儿茶素较多保留,仍有热变化保留与转化并存保留与转化并存部分参与氧化较多参与氧化保留量依产品与过程而异
游离氨基酸受原料及加工影响水解与消耗共同影响湿热反应及原料影响做青与后段热反应影响萎凋、氧化及干燥影响微生物利用及水解影响
咖啡碱需具体测定需具体测定需具体测定需具体测定需具体测定需具体测定,不能默认最低
可溶性糖原料与热反应影响水解、代谢及干燥影响湿热与热反应影响代谢与热反应影响代谢与热反应影响水解与微生物消耗影响
茶黄素不作通用含量指标依样品检测依样品检测部分氧化可形成重要氧化产物之一依原料与后发酵变化
茶红素不作通用含量指标依样品检测依样品检测依氧化及测定口径复杂氧化产物群依原料及测定口径
茶褐素不作通用含量指标依样品检测依样品检测依样品检测依过程及测定口径复杂转化组分,需注明方法

怎样看实测数据? Wang 等(2019)将同一龙井 43 品种分别加工为六茶类,以靶向与非靶向色谱分析比较成分;按儿茶素总量得到的分组,与按整体代谢组得到的分组并不相同。即便控制品种,也不能用一个成分代表全部加工差异[14]。

Jiang 等(2020)用 UHPLC 分析 24 个涵盖六茶类的样品,测定 21 种游离氨基酸、6 种儿茶素、2 种生物碱及没食子酸。原文摘要报告的全样本实测范围如下[15]:

测定项目24 个样品的范围(mg/g 茶样)阅读边界
所测儿茶素总量10.96–95.67是该研究所测儿茶素之和,不等于茶多酚总量
所测游离氨基酸总量2.63–25.89是该样本集的范围,不代表每个茶类的标准值

交互试算里的 A/B/C 是假设干重百分比;上表是论文报告的实测 mg/g。单位和方法要先对齐,且两列范围端点未必来自同一个样品,不能相互交叉相除来构造真实茶样的酚氨比。这里不据全样本范围重建六茶类排名。

七、从成分到感官预测

Scharbert & Hofmann 的研究方法揭示了一种可操作的思路:先精确定量茶汤中的呈味物,再用”味觉活性值”判断各成分的贡献,最后通过重构与缺失实验验证。滋味重构与缺失实验支持多成分共同作用;儿茶素溶液研究也显示其他儿茶素、咖啡碱、谷氨酸钠、蔗糖与钙会影响感受[3][12]。香气通过鼻后嗅觉参与整体风味,不能用味觉活性值代替气味活度值[10]。

因此,不能简单地说”一种成分对应一种味道”。同样高多酚的茶,如果氨基酸和糖也高,喝起来可能协调而不显涩;同样高咖啡碱的茶,如果茶黄素含量高,还需考察缔合与基质效应,而非直接推断咖啡碱“失去苦味”[3][6]。感官预测需要同时看含量、比例、阈值、协同与基质。

八、实用启示

理解成分与风味的关系,对日常选茶、冲泡与储存都有帮助:

  • 选茶:追求鲜爽可优先选春茶、嫩芽、小叶种、高海拔或遮荫原料;追求浓强可关注夏茶、大叶种、滇红或岩茶。
  • 冲泡:同一款茶,降低水温或缩短浸泡时间可减少多酚与咖啡碱的浸出,让茶汤更柔和;提高水温或延长浸泡则能释放更多浓强物质(参见冲泡入门)。
  • 储存:绿茶以鲜爽为核心,建议低温密封、当年饮用;部分乌龙与黑茶有陈放传统,但红茶或乌龙并不一律越陈越好;合适储存应同时控制受潮、氧化和异味,结合产品风格与实际品质判断。

举个例子:一款明前龙井,氨基酸丰富、酚氨比低,用 85 °C 水、1:50 茶水比、1–2 分钟浸泡,能突出鲜爽与栗香;若用沸水久泡,酯型儿茶素与咖啡碱大量浸出,鲜爽被苦涩掩盖,就浪费了原料。又如一款滇红工夫,茶多酚与茶红素含量高,用 90–95 °C 水、稍短浸泡,能呈现浓强鲜爽;若水温过低,茶红素与香气物质浸出不足,会显得淡薄。成分分析最终要落到”怎样泡”才有意义。

九、常见误区

  1. “酚氨比越低茶越好”:不对。低比值不能单独证明鲜爽、厚度或耐泡度;高比值也不能直接判为差茶。它在特定绿茶样本中有解释价值,跨茶类评价仍需考察成分构成、加工、冲泡与感官结果。
  2. “氨基酸总量决定鲜爽”:茶氨酸单独阈值高,鲜味需与谷氨酸等协同;同时基质、温度与个体感知都会影响结果。
  3. “咖啡碱高一定苦”:咖啡碱是苦味贡献者,但含量、实际浸出与其他呈味物共同影响感受;出现络合或冷后浑并不保证苦味减弱。
  4. “成分多就一定好”:品质关键在平衡与协调,而非单一成分的高低。
  5. “一种风味对应一种分子”:茶的风味是数百种化合物、浓度、温度与感知交互的结果,成分图给出的是主要对应关系。

相关条目

参考文献

  1. R-029 — 宛晓春 主编 (2003).《茶叶生物化学》(第3版). 中国农业出版社. ISBN: 978-7109066274.

  2. R-030 — 陈宗懋 主编 (2000).《中国茶叶大辞典》. 中国轻工业出版社. ISBN: 978-7501925094.

  3. R-253 — Xu, Y.-Q., et al. (2018). Quantitative analyses of the bitterness and astringency of catechins from green tea. Food Chemistry, 258, 16–24. https://doi.org/10.1016/j.foodchem.2018.03.042 —— 单一儿茶素的苦/涩阈值测定,酯型儿茶素(EGCG、ECG)阈值低于简单儿茶素。

  4. R-254 — Kaneko, S., Kumazawa, K., Masuda, H., Henze, A., & Hofmann, T. (2006). Molecular and sensory studies on the umami taste of Japanese green tea. Journal of Agricultural and Food Chemistry, 54(7), 2688–2694. https://doi.org/10.1021/jf0525232 —— 日本绿茶鲜味的分子与感官研究;茶氨酸与谷氨酸的鲜味协同。

  5. R-152 — Tai, Y., Ling, C., Wang, H., et al. (2019). Comparative Transcriptomic Analysis Reveals Regulatory Mechanisms of Theanine Synthesis in Tea (Camellia sinensis) and Oil Tea (Camellia oleifera) Plants. Journal of Agricultural and Food Chemistry, 67(36), 10235–10244. https://doi.org/10.1021/acs.jafc.9b02295

  6. R-255 — Jöbstl, E., et al. (2005). Creaming in black tea. Journal of Agricultural and Food Chemistry, 53(20), 7997–8002. https://doi.org/10.1021/jf0506479 —— 红茶”冷后浑”的 X 射线散射与 NMR 研究——咖啡碱与多酚的络合沉淀机理。

  7. R-069 — Wang, K. B., & Ruan, J. Y. (2009). Analysis of chemical components in green tea in relation with perceived quality, a case study with Longjing teas. International Journal of Food Science & Technology, 44(12), 2476–2484. https://doi.org/10.1111/j.1365-2621.2009.02040.x —— 龙井茶化学成分与感官品质关系。

  8. R-032 — Chen, G.-H., et al. (2009). Comparison of major chemical components in different kinds of tea. Journal of Agricultural and Food Chemistry, 57(15), 7325–7330. —— 历史条目:题名、作者与卷页待核,本篇不据此提供含量区间。

  9. R-033 — Wang, K., et al. (2010). Comparison of catechins and amino acids in white, green, oolong, black, and pu-erh teas. Food Chemistry, 121(2), 338–344. —— 历史条目:题名、作者与卷页待核,本篇不据此提供含量区间。

  10. R-235 — Ho, C.-T., Zheng, X., & Li, S. (2015). Tea aroma formation. Food Science and Human Wellness, 4(1), 9–27. https://doi.org/10.1016/j.fshw.2015.04.001 —— 茶香由加工路径及多种挥发物共同形成;风味词与化合物不宜表述为唯一的一一对应。

  11. R-034 — Xu, Y.-Q., et al. (2018). Chemical compositions and biological activities of different types of tea. Comprehensive Reviews in Food Science and Food Safety, 17(2), 432–452. —— 历史条目:题名、作者与卷页待核,本篇不据此提供含量区间。

  12. R-252 — Scharbert, S., & Hofmann, T. (2005). Molecular definition of black tea taste by means of quantitative studies, taste reconstitution, and omission experiments. Journal of Agricultural and Food Chemistry, 53(13), 5377–5384. https://doi.org/10.1021/jf050294d

  13. R-355 — 農業部茶及飲料作物改良場. 臺灣特色茶分類及加工製程簡介. https://www.tbrs.gov.tw/ws.php?id=4748

  14. R-359 — Wang, Y., Kan, Z., Thompson, H. J., Ling, T., Ho, C.-T., Li, D., & Wan, X. (2019). Impact of Six Typical Processing Methods on the Chemical Composition of Tea Leaves Using a Single Camellia sinensis Cultivar, Longjing 43. Journal of Agricultural and Food Chemistry, 67(19), 5423–5436. https://doi.org/10.1021/acs.jafc.8b05140

  15. R-360 — Jiang, H., Zhang, M., Wang, D., Yu, F., Zhang, N., Song, C., & Granato, D. (2020). Analytical strategy coupled to chemometrics to differentiate Camellia sinensis tea types based on phenolic composition, alkaloids, and amino acids. Journal of Food Science, 85(10), 3253–3263. https://doi.org/10.1111/1750-3841.15390

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从本文提到的茶、工序与风味,继续探索它们的关联。

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